Till startsidan
Vårdgivarwebben / Nyhetsarkiv / Bedömning pågår efter utlåtande från Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA)

Bedömning pågår efter utlåtande från Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA)

Blodproppar med låg nivå av blodplättar klassas nu som en mycket sällsynt men allvarlig biverkning kopplat till Astra Zenecas vaccin mot covid-19. Nyttan överväger fortfarande riskerna konstaterar EMA. Nu bedömer Folkhälsomyndigheten hur den nya informationen påverkar rekommendationerna för användandet i Sverige.

Sidan uppdaterad

Hjälpte sidan dig?

Kontakta Region Värmland

För dig som är patient

Hitta på webbplatsen

Region Värmlands webbplats